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Spécialiste VSI (CDD) - H/F

Maisons-Alfort, France
Temps plein
Durée déterminée

Notre offre

Spécialiste VSI (CDD) - H/F

Vos tâches

Mettre en œuvre et contribuer à la politique d’assurance qualité du site dans le domaine de la validation des Systèmes Informatisés (stratégie, méthodologie et amélioration continue), ainsi qu’à la sensibilisation des équipes aux exigences qualité.

Participer aux projets relatifs aux systèmes informatisés du site en contribuant à la définition des besoins (URS, cahiers des charges), à la planification et au pilotage des activités associées, y compris la gestion des prestataires

Participer à la définition des stratégies de validation des systèmes informatisés (VSI) et assurer la conformité des exercices

Assurer la qualification et la validation des équipements et systèmes informatisés (initiales et périodiques), ainsi que le maintien en état qualifié du parc selon les exigences réglementaires et la politique de l’entreprise

Evaluer l’impact qualité des modifications techniques en termes de qualité (organisation, documentation, validation, formation, locaux, investissements, fournisseurs...) et garantir leur conformité réglementaire.

Gérer les déviations et dysfonctionnements en lien avec la VSI (évaluation de criticité, traitement, participation aux investigations) et assurer le suivi des actions associées.

Diriger des initiatives d’amélioration continue pour optimiser les stratégies de validations des systèmes informatisés dans le respect de la législation et des principes de l’intégrité des données

Assurer la préparation à l’inspection et participer aux inspections réglementaires et aux audits liés aux VSI

Votre profil

Expérience souhaitée

Diplôme niveau Bac+5 scientifique, pharmacie ou en informatique industrielle

5 ans d’expérience dans la garantie de la conformité aux exigences réglementaires liées à l’intégrité des données et aux validations des systèmes informatisés dans l’industrie pharmaceutique

 

Compétences techniques requises

  • Expertise dans l’utilisation et la validation des systèmes et logiciels informatisés pertinents pour la gestion de l’intégrité des données
  • Capacité à analyser des ensembles de données complexes et à identifier des modèles, des écarts et des domaines à améliorer
  • Haut niveau de précision et d’attention aux détails dans l’enregistrement, l’audit et le reporting des données
  • Solides compétences en communication orale et écrite pour former efficacement le personnel, rapporter les résultats, animer et collaborer avec divers services
  • Maîtrise de l’identification des causes profondes des problèmes d’intégrité des données et du développement d’actions correctives et préventives efficaces
  • Maîtrise des outils d'analyse de risques type AMDEC
  • Compétences managériales appréciées

About us

Adragos Pharma is a reliable Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) headquartered in Munich, Germany. We provide comprehensive development and manufacturing services for drug products, including sterile and non-sterile liquids, solids, and semi-solids. Our expertise also covers biologicals, orphan drugs, clinical trials, fill-and-finish, and lyophilization, offering end-to-end solutions from product development to commercial supply.

With production sites in Germany, France, Greece, Norway, Japan, and Switzerland, we ensure high-quality manufacturing across all stages of the drug development process. 

Founded in 2020, Adragos Pharma has rapidly grown through an ambitious buy & build strategy, supported by FSN Capital. With a team of over 900 professionals, we are expanding our operations across Europe, North America, and Japan to become a global leader in the CDMO sector.

As a key player in the pharmaceutical industry, CDMOs like Adragos produce 25% of all drugs globally, ensuring access to essential medications. With increasing healthcare demands, we continue to innovate and set new standards in drug manufacturing.

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