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Spécialiste Assurance Qualité - Référent PQR - H/F

Maisons-Alfort, France
Temps plein
Contrat à durée indéterminée (CDI)

Notre offre

Spécialiste Assurance Qualité - Référent PQR - H/F

Vos tâches

En tant que Spécialiste Assurance Qualité - Référent PQR, vous allez :

  • vous assurer que les activités de votre champ d’application sont menées conformément aux exigences réglementaires applicables
  • Superviser le processus PQR : coordination avec les partenaires internes et externes pour récolter les données nécessaires à l’établissement des PQR, rédiger la documentation PQR
  • Assurer la conformité aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) et autres réglementations pertinentes
  • Effectuer des audits réguliers des processus de production pour identifier et résoudre les problèmes potentiels de qualité
  • Collaborer étroitement avec la production pour s’assurer que les normes de qualité sont maintenues tout au long du cycle de vie du produit ; il est fortement recommandé d’être localisé au plus proche de l’atelier
  • Gérer et résoudre efficacement et en temps voulu les problèmes liés à la qualité
  • Surveiller et analyser les indicateurs de performance de la qualité, mettre en œuvre des actions correctives si nécessaire
  • Diriger les investigations d’identification des causes profondes pour les incidents de qualité et mettre en œuvre des actions préventives
  • Participer aux audits internes et externes et aux inspections réglementaires en apportant du soutien et de la documentation
  • Développer et mettre en œuvre des stratégies de gestion des risques pour contrôler les problèmes de qualité potentiels
  • Favoriser une culture de la qualité et de l’amélioration continue dans l’organisation

Vous serez un acteur clé et impliqué dans le processus de décision au sein de votre service. Votre rôle impliquera de :

  • Demander des corrections lorsque les règles BPF ne sont pas respectées
  • Hiérarchiser les objectifs de qualité et de conformité
  • Mettre en œuvre de manière proactive des actions correctives à partir des observations des audits internes et externes liés aux problèmes de qualité
  • Demander des initiatives et des stratégies d’amélioration de la qualité
  • Identifier les écarts et les actions correctives/préventives a prendre en conséquence
  • Faire remonter au senior management toute défaillance de l’atelier dans l’exécution des BPF
  • Informer les parties prenantes concernées et les membres de l’équipe des performances de qualité, des actions correctives, des résultats et des actions préventives
  • Conseiller sur la manière de présenter un sujet et de répondre à des questions spécifiques
  • Conseils sur les stratégies et plans de gestion des risques
  • Conseiller sur les initiatives visant à promouvoir une culture axée sur la qualité
  • PQR : Assurer la cohérence des données, assurer l’approbation des PQR dans les délais.

Votre profil

  • Expérience : 3 ans ou plus dans l'industrie pharmaceutique
  • Formation : Diplôme de licence ou équivalent
  • Savoir-être et Savoir faire : Curiosité, Rigueur, aisance relationnelle, capacités rédactionnelles en Anglais, travail d'équipe/en transverse.

About us

Adragos Pharma is a reliable Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) headquartered in Munich, Germany. We provide comprehensive development and manufacturing services for drug products, including sterile and non-sterile liquids, solids, and semi-solids. Our expertise also covers biologicals, orphan drugs, clinical trials, fill-and-finish, and lyophilization, offering end-to-end solutions from product development to commercial supply.

With production sites in Germany, France, Greece, Norway, Japan, and Switzerland, we ensure high-quality manufacturing across all stages of the drug development process. 

Founded in 2020, Adragos Pharma has rapidly grown through an ambitious buy & build strategy, supported by FSN Capital. With a team of over 900 professionals, we are expanding our operations across Europe, North America, and Japan to become a global leader in the CDMO sector.

As a key player in the pharmaceutical industry, CDMOs like Adragos produce 25% of all drugs globally, ensuring access to essential medications. With increasing healthcare demands, we continue to innovate and set new standards in drug manufacturing.

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