Spécialiste Assurance Qualité - Référent PQR - H/F
Maisons-Alfort, France
Temps plein
Contrat à durée indéterminée (CDI)
Notre offre
Spécialiste Assurance Qualité - Référent PQR - H/F
Vos tâches
En tant que Spécialiste Assurance Qualité - Référent PQR, vous allez :
- vous assurer que les activités de votre champ d’application sont menées conformément aux exigences réglementaires applicables
- Superviser le processus PQR : coordination avec les partenaires internes et externes pour récolter les données nécessaires à l’établissement des PQR, rédiger la documentation PQR
- Assurer la conformité aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) et autres réglementations pertinentes
- Effectuer des audits réguliers des processus de production pour identifier et résoudre les problèmes potentiels de qualité
- Collaborer étroitement avec la production pour s’assurer que les normes de qualité sont maintenues tout au long du cycle de vie du produit ; il est fortement recommandé d’être localisé au plus proche de l’atelier
- Gérer et résoudre efficacement et en temps voulu les problèmes liés à la qualité
- Surveiller et analyser les indicateurs de performance de la qualité, mettre en œuvre des actions correctives si nécessaire
- Diriger les investigations d’identification des causes profondes pour les incidents de qualité et mettre en œuvre des actions préventives
- Participer aux audits internes et externes et aux inspections réglementaires en apportant du soutien et de la documentation
- Développer et mettre en œuvre des stratégies de gestion des risques pour contrôler les problèmes de qualité potentiels
- Favoriser une culture de la qualité et de l’amélioration continue dans l’organisation
Vous serez un acteur clé et impliqué dans le processus de décision au sein de votre service. Votre rôle impliquera de :
- Demander des corrections lorsque les règles BPF ne sont pas respectées
- Hiérarchiser les objectifs de qualité et de conformité
- Mettre en œuvre de manière proactive des actions correctives à partir des observations des audits internes et externes liés aux problèmes de qualité
- Demander des initiatives et des stratégies d’amélioration de la qualité
- Identifier les écarts et les actions correctives/préventives a prendre en conséquence
- Faire remonter au senior management toute défaillance de l’atelier dans l’exécution des BPF
- Informer les parties prenantes concernées et les membres de l’équipe des performances de qualité, des actions correctives, des résultats et des actions préventives
- Conseiller sur la manière de présenter un sujet et de répondre à des questions spécifiques
- Conseils sur les stratégies et plans de gestion des risques
- Conseiller sur les initiatives visant à promouvoir une culture axée sur la qualité
- PQR : Assurer la cohérence des données, assurer l’approbation des PQR dans les délais.
Votre profil
- Expérience : 3 ans ou plus dans l'industrie pharmaceutique
- Formation : Diplôme de licence ou équivalent
- Savoir-être et Savoir faire : Curiosité, Rigueur, aisance relationnelle, capacités rédactionnelles en Anglais, travail d'équipe/en transverse.
Über uns
Adragos Pharma ist eine zuverlässige Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) mit Hauptsitz in München. Wir bieten umfassende Entwicklungs- und Herstellungsdienstleistungen für Arzneimittelprodukte an, einschließlich steriler und nicht steriler Flüssigkeiten, Feststoffe und halbfester Stoffe. Unsere Expertise umfasst auch Biologika, Orphan Drugs, klinische Studien, Fill-and-Finish und Lyophilisation, wodurch wir umfassende Lösungen von der Produktentwicklung bis zur kommerziellen Lieferung anbieten.
Mit Produktionsstandorten in Deutschland, Frankreich, Griechenland, Norwegen, Japan und der Schweiz gewährleisten wir qualitativ hochwertige Fertigung in allen Phasen des Arzneimittelentwicklungsprozesses.
Gegründet im Jahr 2020, ist Adragos Pharma durch eine ehrgeizige Buy-&-Build-Strategie, unterstützt von FSN Capital, schnell gewachsen. Mit einem Team von über 900 Fachleuten erweitern wir unsere Aktivitäten in Europa, Nordamerika und Japan, um ein weltweit führendes Unternehmen im CDMO-Sektor zu werden.
Als wichtiger Akteur in der Pharmaindustrie produzieren CDMOs wie Adragos weltweit 25% aller Medikamente und gewährleisten so den Zugang zu essenziellen Arzneimitteln. Mit steigenden Anforderungen im Gesundheitswesen setzen wir weiterhin auf Innovation und setzen neue Maßstäbe in der Arzneimittelherstellung.
Werde auch Du Teil unseren dynamischen Wachstums und bewirb Dich jetzt!
Mit Produktionsstandorten in Deutschland, Frankreich, Griechenland, Norwegen, Japan und der Schweiz gewährleisten wir qualitativ hochwertige Fertigung in allen Phasen des Arzneimittelentwicklungsprozesses.
Gegründet im Jahr 2020, ist Adragos Pharma durch eine ehrgeizige Buy-&-Build-Strategie, unterstützt von FSN Capital, schnell gewachsen. Mit einem Team von über 900 Fachleuten erweitern wir unsere Aktivitäten in Europa, Nordamerika und Japan, um ein weltweit führendes Unternehmen im CDMO-Sektor zu werden.
Als wichtiger Akteur in der Pharmaindustrie produzieren CDMOs wie Adragos weltweit 25% aller Medikamente und gewährleisten so den Zugang zu essenziellen Arzneimitteln. Mit steigenden Anforderungen im Gesundheitswesen setzen wir weiterhin auf Innovation und setzen neue Maßstäbe in der Arzneimittelherstellung.
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